Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae an Trichomonas vaginalis

Kuerz Beschreiwung:

De Kit ass fir den in vitro qualitativen Noweis vu Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) geduecht.anTrichomonal Vaginitis (TV) a männleche Harnröhre-, weibleche Gebärmutterhals- a weibleche Vaginal-Proben, a bidden Hëllef bei der Diagnos a Behandlung vu Patienten mat Harnweegsinfektiounen.


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-UR041 Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae an Trichomonas vaginalis Nukleinsaierdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Chlamydia trachomatis (CT) ass eng Aart prokaryotesche Mikroorganismus, deen strikt an eukaryoteschen Zellen parasitär ass. Chlamydia trachomatis gëtt no der Serotypmethod an AK-Serotypen opgedeelt. Urogenitaltraktinfektiounen ginn haaptsächlech duerch Trachom-Serotypen vun der biologescher Variant DK verursaacht, a bei Männer manifestéiere sech meeschtens als Harnröhre, déi ouni Behandlung lindert ka ginn, awer déi meescht vun hinne ginn chronesch, verschlëmmeren sech periodesch a kënne mat Epididymitis, Proktitis usw. kombinéiert ginn.

Kanal

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Trichomonal Vaginitis
VIC/HEX Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Späicherung

-18℃

Haltbarkeet 12 Méint
Probetyp Fraen Gebärmutterhalsstäbchen,Frae vaginale Stäbchen,Harnröhre-Stubbe fir Männer
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Kopien/ml
Spezifizitéit Et gëtt keng Kräizreaktivitéit mat anere Pathogenen vun STD-Infektiounen ausserhalb vum Detektiounsberäich vum Testkit, wéi Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Herpes-simplex-Virus Typ 2, Candida albicans, etc.
Uwendbar Instrumenter Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-System

Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer

QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer

SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer

Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem

MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer

BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Aarbechtsfloss

Optioun 1.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Pipetteiert 1 ml vun der ze testener Prouf an en 1,5 ml DNase/RNase-fräi Zentrifuguerréier, zentrifugéiert bei 12000 rpm fir 3 Minutten, geheie den Iwwerstand ewech a behält de Nidderschlag. Füügt 200 µl physiologesch Salzléisung zum Nidderschlag bäi fir en ze resuspendéieren. Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. D'Extraktioun soll no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. De Volume vun der extrahéierter Prouf ass 200 µl, an de recommandéierte Volume vun der Elutioun ass 80 µl.

Optioun 2.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäure-Extraktiouns- oder Purifikatiounskit (YDP302). D'Extraktioun soll strikt no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 80 µL.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis