Aacht Aarte vu respiratoresche Virussen
Produktnumm
HWTS-RT184-Acht Aarte vu respiratoresche Virussen Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Atmungstraktinfektioun ass déi heefegst Aart vu mënschlecher Krankheet, déi bei all Geschlecht, Alter a Regioun optriede kann, an ass eng vun den heefegsten Ursaache vu Morbiditéit an Doud op der Welt.[1]Klinesch heefeg respiratoresch Pathogenen enthalen Influenza-A-Virus (IFV A), Influenza-B-Virus (IFV B), respiratorescht synzytialvirus, Adenoviren, mënschlecht Metapneumovirus, Rhinovirus, Parainfluenzavirus (I/II/III) a Mycoplasma pneumoniae, etc.[2,3]Déi klinesch Symptomer a Schëlder, déi duerch eng Atmungstraktinfektioun verursaacht ginn, si relativ ähnlech, awer d'Infektioun, déi duerch verschidde Pathogenen verursaacht gëtt, huet ënnerschiddlech Behandlungsmethoden, heelen Effekter a Krankheetsverlaf.[4,5]Aktuell sinn déi wichtegst Methoden fir d'Laboratoire-Detektioun vu respiratoresche Pathogenen: Virusisolatioun, Antigendetektioun an Nukleinsäuredetektioun. Dëse Kit detektéiert an identifizéiert spezifesch viral Nukleinsäuren bei Persounen mat Zeeche a Symptomer vun enger respiratorescher Infektioun, a Verbindung mat anere klineschen a Laborresultater fir d'Diagnos vun enger respiratorescher viraler Infektioun z'ënnerstëtzen.
Technesch Parameteren
| Späicherung | 2-8℃ |
| Haltbarkeet | 12 Méint |
| Probetyp | Oropharyngealen Abstrich; Nasopharyngealen Abstrich |
| Ct | IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 200 Kopien/ml |
| Spezifizitéit | Kräizreaktivitéit: Et gëtt keng Kräizreaktivitéit tëscht dem Kit a Boca-Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, Herpes-Simplex-Virus, Varicella-Zoster-Virus, Mumps-Virus, Enterovirus, Masernvirus, mënschleche Coronavirus, SARS-Coronavirus, MERS-Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, mënschlech genomesch DNA. Interferenztest: Auswiel u Mucin (60 mg/ml), mënschlecht Blutt (50%), Benephrin (2 mg/ml), Hydroxymethazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml), Natriumchlorid mat 5% Konservéierungsmëttel (20 mg/ml), Beclomethason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Fluniaceton (20 μg/ml), Triamcinolon (2 mg/ml), Budesonid (1 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), Benzocain (10%), Menthol (10%), Zanamivir (20 mg/ml), Peramivir (1 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Tobramycin (0,6 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml), Ribavirin (10 mg/ml), D'Resultater hunn gewisen, datt déi stéierend Substanzen an der uewe genannter Konzentratioun |
| Uwendbar Instrumenter | Gëeegent fir Typ I Detektiounsreagens: Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer, QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer, SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie), MA-6000 Echtzäit-Quantitativen Thermozykléierer (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System. Uwendbar op den Detektiounsreagens vum Typ II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Aarbechtsfloss
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn), a Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (deen mam Eudemon benotzt ka ginn)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
De Volumen vun der extrahéierter Prouf ass 200 μL an de recommandéierte Elutiounsvolumen ass 150 μL.
