Gefriergedréchent 11 Aarte vu respiratoresche Pathogenen Nukleinsäure

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun heefege respiratoresche Pathogenen am mënschleche Sputum benotzt, dorënner Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (Bp), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). D'Testergebnisse kënne fir d'Ergänzungsdiagnos vun hospitaliséierte Patienten oder kritesch kranke Patienten mat Verdacht op bakteriell Infektiounen vun den Atemweeër benotzt ginn.


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-RT190 -Gefriergedréchent-Gefriergedréchent 11 Aarte vu respiratoresche Pathogenen Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Eng Atmungstraktinfektioun ass eng wichteg Krankheet, déi d'mënschlech Gesondheet eescht bedroht. Studien hunn gewisen, datt déi meescht Atmungstraktinfektiounen duerch bakteriell an/oder viral Pathogenen verursaacht ginn, déi de Wirt koinfizéieren, wat zu enger erhéichter Schwéierkraaft vun der Krankheet oder souguer zum Doud féiert. Dofir kann d'Identifikatioun vum Pathogen eng gezielt Behandlung ubidden an d'Iwwerliewensquote vum Patient verbesseren [1,2]. Traditionell Methode fir d'Detektioun vun Atmungstraktpathogenen enthalen awer mikroskopesch Untersuchung, Bakterienkultur an immunologesch Untersuchung. Dës Methode si komplex, zäitopwänneg, technesch usprochsvoll an hunn eng niddreg Empfindlechkeet. Zousätzlech kënnen se net méi Pathogenen an enger eenzeger Prouf detektéieren, wat et schwéier mécht, den Dokteren eng korrekt Hëllefsdiagnos ze ginn. Dofir sinn déi meescht Medikamenter nach ëmmer an der empirescher Medikamentenphase, wat net nëmmen de Zyklus vun der bakterieller Resistenz beschleunegt, mä och d'rechtzäiteg Diagnos vun de Patienten beaflosst [3]. Déi üblech Haemophilus influenzae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Stenotrophomonas maltophilia, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae a Legionella pneumophila si wichteg Pathogenen, déi nosokomial Atmungstraktinfektiounen verursaachen [4,5]. Dësen Testkit erkennt an identifizéiert déi spezifesch Nukleinsäure vun den uewe genannten Pathogenen bei Persounen mat Zeeche a Symptomer vun enger Atmungsinfektioun a kombinéiert en mat anere Laborresultater fir d'Diagnos vun enger Atmungsinfektioun ze ënnerstëtzen.

Technesch Parameteren

Späicherung

2-30℃

Haltbarkeet 12 Méint
Probetyp Halsabstrich
Ct ≤33
CV <5,0%
LoD D'LoD vum Kit fir Klebsiella pneumoniae ass 500 CFU/mL; d'LoD vu Streptococcus pneumoniae ass 500 CFU/mL; d'LoD vun Haemophilus influenzae ass 1000 CFU/mL; d'LoD vu Pseudomonas aeruginosa ass 500 CFU/mL; d'LoD vun Acinetobacter baumannii ass 500 CFU/mL; d'LoD vu Stenotrophomonas maltophilia ass 1000 CFU/mL; d'LoD vu Bordetella pertussis ass 500 CFU/mL; d'LoD vu Bordetella parapertussis ass 500 CFU/mL; d'LoD vu Mycoplasma pneumoniae ass 200 Kopien/mL; d'LoD vu Legionella pneumophila ass 1000 CFU/mL; D'LoD vu Chlamydia pneumoniae ass 200 Kopien/ml.
Spezifizitéit Et gëtt keng Kräizreaktioun tëscht dem Kit an aner üblech Atmungstraktpathogenen ausserhalb vum Detektiounsberäich vum Testkit, z.B. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella oxytoca, Streptococcus pyogenes, Micrococcus luteus, Rhodococcus equi, Listeria monocytogenes, Acinetobacter junii, Haemophilus parainfluenzae, Legionella dumov, Enterobacter aerogenes, Haemophilus haemolyticus, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A Virus, Influenza B Virus, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata, a Candida tropicalis.
Uwendbar Instrumenter

Typ I: Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer, Applied Biosystems 7500 Schnell-Echtzäit-PCR-Systemer, QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer, SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Echtzäit-PCR-Systemer, LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie), MA-6000 Echtzäit-Quantitativen Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System.

Typ II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co. Ltd.

Aarbechtsfloss

Typ I: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. gëtt fir d'Prouwextraktioun recommandéiert an déi folgend Schrëtt solle strikt am Aklang mat den IFU vum Kit duerchgefouert ginn.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis