Mënschlecht BRAF Gen V600E Mutatioun
Produktnumm
HWTS-TM007-Mënschlecht BRAF Gen V600E Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Zertifikat
CE/TFDA
Epidemiologie
Méi wéi 30 Aarte vu BRAF-Mutatioune goufen fonnt, vun deenen ongeféier 90% am Exon 15 lokaliséiert sinn, wou d'V600E-Mutatioun als déi heefegst Mutatioun ugesi gëtt, dat heescht, datt Thymin (T) op der Positioun 1799 am Exon 15 zu Adenin (A) mutéiert gëtt, wat zu der Ersetzung vu Valin (V) op der Positioun 600 duerch Glutaminsäure (E) am Proteinprodukt féiert. BRAF-Mutatioune ginn dacks a bösartigen Tumoren wéi Melanom, Darmkriibs, Schilddrüsekriibs a Lungenkriibs fonnt. D'Verständnis vun der Mutatioun vum BRAF-Gen ass d'Noutwennegkeet ginn, EGFR-TKIs an Medikamenter, déi op BRAF-Genmutatiounen gezielt sinn, an der klinescher gezielter Medikamententherapie fir Patienten ze screenen, déi dovunner profitéiere kënnen.
Kanal
| FAM | V600E Mutatioun, intern Kontroll |
Technesch Parameteren
| Späicherung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeet | 9 Méint |
| Probetyp | Paraffin-agebett pathologesch Gewëbsproben |
| CV | <5,0% |
| Ct | ≤38 |
| LoD | Benotzt d'Kits fir déi entspriechend LoD-Qualitéitskontroll ze detektéieren. a) ënner 3ng/μL Wildtyp-Hannergrond kann eng Mutatiounsquote vun 1% stabil am Reaktiounspuffer detektéiert ginn; b) ënner enger Mutatiounsquote vun 1% kann d'Mutatioun vun 1×103Kopien/ml am Wildtyp-Hannergrond vun 1×105Kopien/mL kënnen stabil am Reaktiounspuffer nogewise ginn; c) den IC Reaktiounspuffer kann déi niddregst Detektiounsgrenz, d'Qualitéitskontroll SW3 vun der interner Kontroll vun der Firma, nogewise ginn. |
| Uwendbar Instrumenter: | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-SystemerApplied Biosystems 7300 Echtzäit-PCR Systemer, QuantStudio® 5 Echtzäit-PCR-Systemer LightCycler®480 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System |
Aarbechtsfloss
Recommandéiert Extraktiounsreagenzien: QIAGEN's QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404), Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) hiergestallt vun Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd.
