Mënschlech Egfr Gen 29 Mutatiounen

Longen Kriibs ginn déi féierende Ursaach vu Kriibsen Doud weltwäit, eescht mënschlech Gesondheet. Net-kleng Zell Lungkriibs Konten fir ongeféier 80% vum Lungskoanager. Egfr ass de Moment dee wichtegste molekuläre Zil fir d'Behandlung vun net-klengen Zell Longen. Genie wuesusse keng, vun SUFR kann net lëschen COERIZIMMELL, déi lëscht, bestuet, Metruppen vun der Aporioogenes förden. Egfr Tyrosine Kiischt Inhibitoren (TKI) kann den Egfr Signaling Headay blockéieren andeems se d'1.Fr automatesch erreechen, doduerch hält sech an den Tumors Zellos, prominéiert. Eng grouss Zuel vu Studien hunn gewisen datt d'therapeutesch Effizienz vun der EGFR-TKI enk mat dem Status vun der G Wuesstgeratioun zesummegefaasst. Den Egfr Gen ass op der kuerzer Aarm vu chromosom 7 (7p12), mat enger voll Längt vun 200kb a besteet den 28 Queen. Déi mutéiert Regioun ass haaptsächlech an de Exonen 18 bis 21, Codons 746 bis 753 Läschenmutatioun op Exon 19 Konten fir ongeféier 45% an de l858r mution fir ongeféier 40% bis 45%. D'NCCN Richtlinne fir d'Diagnos an d'Behandlung vun net-klenger Zell Lungkriibs kloer heescht datt d'Egfresfiging Testen noutwendeg ass ier EGRR-TKI-TIKI-TIKE Ads Een Test benotzt benotzt gëtt d'Verwaltung vun e puer Collef-Karléier Faktor ze beroden. Dëse Kit gëtt nëmme fir d'Detektioun vun der heefegem Mutatiounen an der EGFRISer zu Patienten mat net-kleng Zell Longen Longen Longencours Kriibskriibs. D'Test d'Resultater sinn forkinescht Refenze si nëmme fir déi eenzeg Basis ze benotzen als déi eenzeg Basis fir déi indektiviséiert Behandlung vun Patienten ze benotzen. Kliniken sollten de Patient vum Patient senger Staatsch, ansetzen d'Reaktioun an aner labechter Fonds-Inforatoren a aner Faccherrantsresultatoren ofginn.