Influenza A/B
Produit Numm
HWTS-RT003A Influenza A/B Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)
Epidemiologie
Influenza A Virus ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet, mat multiple Ënnertypen wéi H1N1 an H3N2, déi ufälleg fir Mutatioun sinn a weltwäit ausgebrach sinn.Antigenesch Verréckelung bezitt sech op d'Mutatioun vum Influenza A Virus, wat zu der Entstoe vun engem neie Subtyp resultéiert.Influenza B-Viren ginn an zwee Haaptlinnen opgedeelt, Yamagata a Victoria.Influenza B Viren hunn nëmmen antigene Drift, a si evitéieren d'Iwwerwaachung an d'Entloossung vum mënschlechen Immunsystem duerch hir Mutatiounen.Wéi och ëmmer, d'Evolutiounsquote vum Influenza B Virus ass méi lues wéi dee vum Influenza A Virus, an de Gripp B Virus kann och mënschlech Atmungstrakt Infektioun verursaachen an zu Epidemien féieren.
Kanal
| FAM | IFV A |
| ROX | Intern Kontroll |
| VIC/HEX | IFV B |
Technesch Parameteren
| Stockage | ≤-18 ℃ |
| Regal-Liewen | 9 Méint |
| Exemplar Typ | oropharyngeal Swab |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 Copies/mL, IFV B: 500 Copies/mL |
| Spezifizitéit | 1. Kräizreaktivitéit: et gëtt keng Kräizreaktivitéit tëscht dësem Kit an Adenovirus Typ 3, 7, mënschleche Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, an HCoV-NL63, Cytomegalovirus, Enterovirus, Parainfluenza Virus, Maselenvirus, Mënscherechter Metapneumovirus, Mumpsvirus, Atmungssyncytialvirus Typ B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, myrax, myrax, myrax, myrax umoniae, neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius a mënschlech genomesch DNA. 2. Interferenztest: Déi interferéierend Substanzen ginn als Mucin (60mg/mL), mënschlecht Blutt, Oxymetazolin (2mg/mL), Schwefel (10%), Beclomethason (20mg/mL), Dexamethason (20mg/mL), Flunisolid ( 20 μg/ml), Triamcinolon (2mg/ml), Budesonid (1mg/mL), Mometason (2mg/mL), Flutikason (2mg/mL), Benzocaine (10%), Menthol (10%), Zanamivir (20mg/ml) ), Azithromycin (1mg/L), Cephalosporin (40μg/mL), Mupirocin (20mg/mL), Tobramycin (0,6mg/mL), oseltamivirphosphat (60ng/mL), Ribavirin (10mg/l), an d'Resultater weisen datt Stéierungsstoffer mat de Konzentratioune uewendriwwer keng Stéierungsreaktioun op d'Detektioun vum Kit hunn. |
| Applicabel Instrumenter | Applizéiert Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systemer QuantStudio®5 Echtzäit PCR Systemer SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Echtzäit PCR System LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun System (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie) MA-6000 Echtzäit Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Echtzäit PCR System a BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System |
Aarbecht Flow
Optioun 1.
Recommandéiert Extraktiounsreagenz: Macro & Mikro-Test Allgemeng DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (dee ka mat Macro & Mikro-Test benotzt ginn Automatesch Nukleinsäure Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) vum Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.Den Extraktiounsprobevolumen ass200 μL.De empfohlene Elutiounsvolumen ass 80μL.
Optioun 2.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).D'Extraktioun soll no der IFU duerchgefouert ginn.
Optioun 3.
Recommandéiert Extraktiounsreagenz: Nukleinsäure Extraktioun oder Purification Kit (YDP315-R).D'Extraktioun soll no der IFU duerchgefouert ginn.Den Extraktiounsprobevolumen ass 140μL.De empfohlene Elutiounsvolumen ass 60μL.
