KRAS 8 Mutatiounen

Punktmutatiounen am KRAS-Gen goufen an enger Zuel vu mënschlechen Tumorarten fonnt, ongeféier 17% ~ 25% Mutatiounsquote am Tumor, 15% ~ 30% Mutatiounsquote bei Lungenkrebspatienten, 20% ~ 50% Mutatiounsquote bei Kolorektalkriibs Patienten.Well de P21 Protein kodéiert vum K-ras Gen no ënnen vum EGFR Signalwee lokaliséiert ass, no der K-ras Gen Mutatioun, ass de Downstream Signalwee ëmmer aktivéiert a gëtt net vun den Upstream geziilten Drogen op EGFR beaflosst, wat zu kontinuéierlecher resultéiert malignant Prolifératioun vun Zellen.Mutatiounen am K-ras Gen vermëttelen allgemeng Resistenz géint EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren bei Lungenkrebspatienten a Resistenz géint Anti-EGFR-Antikörpermedikamenter bei kolorektale Kriibspatienten.Am Joer 2008 huet den National Comprehensive Cancer Network (NCCN) eng klinesch Praxis Richtlinne fir Kolorektalkriibs erausginn, déi drop higewisen datt d'Mutatiounsplazen, déi K-ras aktivéieren, haaptsächlech an de Codonen 12 an 13 vum Exon 2 lokaliséiert sinn, a recommandéiert datt all Patienten mat fortgeschratt metastatic colorectal Kriibs kann fir K-ras Mutatioun virun Behandlung getest ginn.Dofir ass séier a korrekt Detektioun vu K-ras Genmutatioun vu grousser Bedeitung an der klinescher Medikamenter Leedung.Dëse Kit benotzt DNA als Detektiounsprobe fir eng qualitativ Bewäertung vum Mutatiounsstatus ze bidden, wat Kliniker hëllefe beim Duerchmusterung vu Kolorektalkriibs, Lungenkrebs an aner Tumorpatienten, déi vu geziilte Medikamenter profitéieren.D'Testresultater vum Kit sinn nëmme fir klinesch Referenz a sollten net als eenzeg Basis fir individuell Behandlung vu Patienten benotzt ginn.D'Kliniker sollten iwwergräifend Uerteeler iwwer d'Testresultater baséieren op Faktoren wéi den Zoustand vum Patient, Drogenindikatiounen, Behandlungsreaktioun an aner Laboratoire Testindikatoren.