Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsäure a Rifampicin (RIF), Resistenz (INH)

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt fir den in vitro qualitativen Noweis vun der Mycobacterium tuberculosis DNA am mënschleche Sputum, fester Kultur (LJ Medium) a flësseger Kultur (MGIT Medium), Bronchialspullflëssegkeet, an d'Mutatiounen an der 507-533 Aminosäurecodonregioun (81bp, Rifampicinresistenzbestëmmungsregioun) vum rpoB-Gen vun der Mycobacterium tuberculosis Rifampicinresistenz, souwéi d'Mutatiounen an den Haaptmutatiounsplazen vun der Mycobacterium tuberculosis Isoniazidresistenz benotzt. Et hëlleft bei der Diagnos vun enger Mycobacterium tuberculosis Infektioun, an et detektéiert déi wichtegst Resistenzgenen vu Rifampicin an Isoniazid, wat hëlleft d'Medikamentresistenz vu Mycobacterium tuberculosis ze verstoen, déi vum Patient infizéiert sinn.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-RT147 Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsäure a Rifampicin (RIF), (INH) Detektiounskit (Schmëlzkurve)

Epidemiologie

Mycobacterium tuberculosis, kuerz als Tuberkelbacillus (TB), ass dat pathogenet Bakterium, dat Tuberkulos verursaacht, an de Moment sinn déi heefegst benotzt Éischtlinn-Anti-Tuberkulos-Medikamenter Isoniazid, Rifampicin an Ethambutol, etc.^[1]Wéinst der falscher Notzung vun Antituberkulosmedikamenter an de Charakteristike vun der Zellwandstruktur vun der Mycobacterium tuberculosis selwer huet d'Mycobacterium tuberculosis awer eng Medikamentenresistenz géint Antituberkulosmedikamenter entwéckelt, an eng besonnesch geféierlech Form ass multiresistente Tuberkulos (MDR-TB), déi resistent géint déi zwee heefegst an effektivst Medikamenter, Rifampicin an Isoniazid, ass.^[2].

D'Problem vun der Resistenz géint Tuberkulos-Medikamenter gëtt et an alle Länner, déi vun der WHO ënnersicht goufen. Fir méi genee Behandlungspläng fir Tuberkulospatienten opzestellen, ass et néideg, d'Resistenz géint Antituberkulos-Medikamenter z'entdecken, besonnesch géint Rifampicin, wat zu engem vun der WHO bei der Behandlung vun Tuberkulos recommandéierten diagnostesche Schrëtt ginn ass.^[3]Obwuel d'Entdeckung vun der Rifampicinresistenz bal gläichwäerteg mat der Entdeckung vun MDR-TB ass, ignoréiert nëmmen d'Detektioun vun der Rifampicinresistenz Patienten mat monoresistentem INH (bezitt sech op Resistenz géint Isoniazid awer empfindlech op Rifampicin) a monoresistentem Rifampicin (Sensibilitéit géint Isoniazid awer Resistenz géint Rifampicin), wat dozou féiere kann, datt Patienten ufanks onraisonnabel Behandlungsregime ausgesat sinn. Dofir sinn Isoniazid- a Rifampicinresistenztester minimal noutwendeg Viraussetzungen an alle Kontrollprogrammer fir DR-TB.^[⁴^].

Technesch Parameteren

Späicherung	≤-18℃
Haltbarkeet	12 Méint
Probetyp	Sputumprobe, fest Kultur (LJ Medium), flësseg Kultur (MGIT Medium)
CV	<5,0%
LoD	D'LoD vum Kit fir den Noweis vu Mycobacterium tuberculosis ass 10 Bakterien/ml;D'LoD vum Kit fir den Noweis vu Rifampicin-Wildtyp a Mutanttyp ass 150 Bakterien/ml; D'LoD vum Kit fir den Noweis vun Isoniazid-Wildtyp an Mutanttyp ass 200 Bakterien/ml.
Spezifizitéit	1) Et gëtt keng Kräizreaktioun wann de Kit benotzt gëtt fir mënschlech genomesch DNA (500 ng), aner 28 Aarte vu respiratoresche Pathogenen an 29 Aarte vun net-tuberkulöse Mykobakterien (wéi an der Tabell 3 gewisen) z'entdecken.2) Et gëtt keng Kräizreaktioun wann de Kit benotzt gëtt fir d'Mutatiounsplazen vun anere medikamentresistente Genen vum Rifampicin an dem Isoniazid-sensiblen Mycobacterium tuberculosis z'entdecken (wéi an der Tabell 4 gewisen).3) Allgemeng Stéierungsstoffer an de Prouwe fir ze testen, wéi z. B. Rifampicin (9 mg/L), Isoniazid (12 mg/L), Ethambutol (8 mg/L), Amoxicillin (11 mg/L), Oxymetazolin (1 mg/L), Mupirocin (20 mg/L), Pyrazinamid (45 mg/L), Zanamivir (0,5 mg/L), Dexamethason (20 mg/L), hunn keen Afloss op d'Testergebnisse vum Kit.
Uwendbar Instrumenter	SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System