Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Produktnumm
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) ass eng Aart vu klenge prokaryotesche Mikroorganismus, deen tëscht Bakterien a Virus läit, mat Zellstruktur awer ouni Zellwand. MP verursaacht haaptsächlech mënschlech Atmungstraktinfektiounen, besonnesch bei Kanner a Jugendlecher. Et kann mënschlech Mycoplasma-Longenentzündung, Atmungstraktinfektiounen bei Kanner an atypesch Longenentzündung verursaachen. Déi klinesch Manifestatioune si verschidden, déi meescht dovun sinn e staarken Houscht, Féiwer, Schüttelfrost, Kappwéi, Halswéi. Infektiounen vun den ieweschten Atmungstrakten a Bronchiallongenentzündung sinn am heefegsten. E puer Patienten kënnen vun enger Infektioun vun den ieweschten Atmungstrakten zu enger schwéierer Longenentzündung entwéckelen, wouduerch schwéier Atmungsschwieregkeeten an den Doud optriede kënnen.
Kanal
FAM | Mykoplasma pneumoniae |
VIC/HEX | Intern Kontroll |
Technesch Parameteren
Späicherung | ≤-18℃ |
Haltbarkeet | 12 Méint |
Probetyp | Sputum, Oropharyngealen Abstrich |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 200 Kopien/ml |
Spezifizitéit | a) Kräizreaktivitéit: et gëtt keng Kräizreaktivitéit mat Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A Virus, Influenza B Virus, Parainfluenza Virus Typ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, mënschlecht Metapneumovirus, respiratoire synzytial Virus a mënschlecher genomescher Nukleinsäure. b) Anti-Interferenz-Fäegkeet: et gëtt keng Interferenz wann d'Interferenz-Substanzen mat de folgende Konzentratioune getest goufen: Hämoglobin (50 mg/L), Bilirubin (20 mg/dL), Mucin (60 mg/mL), 10% (v/v) mënschlecht Blutt, Levofloxacin (10 μg/mL), Moxifloxacin (0,1 g/L), Gemifloxacin (80 μg/mL), Azithromycin (1 mg/mL), Clarithromycin (125 μg/mL), Erythromycin (0,5 g/L), Doxycyclin (50 mg/L), Minocyclin (0,1 g/L). |
Uwendbar Instrumenter | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-System Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie) MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System |
Aarbechtsfloss
(1) Sputumprobe
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Füügt 200µL physiologescher Salzléisung zum veraarbechte Nidderschlag bäi. Déi spéider Extraktioun soll no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 80µL. Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). D'Extraktioun soll strikt no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 60µL.
(2) Oropharyngealen Abstrich
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. D'Extraktioun soll no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Extraktiounsvolumen vun der Prouf ass 200µL, an dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 80µL. Recommandéiert Extraktiounsreagens: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) oder Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). D'Extraktioun soll strikt no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Extraktiounsvolumen vun der Prouf ass 140µL, an dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 60µL.