Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Produit Numm
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) ass eng Aart vum klengste prokaryotesche Mikroorganismus, deen tëscht Bakterien a Virus ass, mat Zellstruktur awer keng Zellmauer.MP verursaacht haaptsächlech mënschlech Atmungstrakt Infektioun, besonnesch bei Kanner a jonke Leit.Et kann mënschlech Mycoplasma Pneumonie verursaachen, Atmungstrakt Infektioun vun Kanner an atypesch Pneumonie.Déi klinesch Manifestatiounen si verschidde, déi meescht si schwéieren Husten, Féiwer, Rillungen, Kappwéi, Halswéi.Uewer Atmungstrakt Infektioun a Bronchial Pneumonie sinn am meeschte verbreet.E puer Patiente kënne sech vun der ieweschter Atmungstrakt Infektioun zu enger schwéierer Pneumonie entwéckelen, schwéier Atmungsschwieregkeeten an Doud kënnen optrieden.
Kanal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Intern Kontroll |
Technesch Parameteren
| Stockage | ≤-18 ℃ |
| Regal-Liewen | 12 Méint |
| Exemplar Typ | Sputum, Oropharyngeal Swab |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 Exemplaren/ml |
| Spezifizitéit | a) Kräizreaktivitéit: et gëtt keng Kräizreaktivitéit mat Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aure tuberculosis pneumoniae, inosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A Virus , Influenza B Virus, Parainfluenza Virus Typ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Human Metapneumovirus, Respiratory Syncytial Virus a mënschlech genomesch Nukleinsäure. b) Anti-Interferenz Fäegkeet: et gëtt keng Amëschung wann déi interferéierend Substanzen mat de folgende Konzentratioune getest goufen: Hämoglobin (50mg/L), Bilirubin (20mg/dL), Mucin (60mg/mL), 10% (v/v) Mënsch Blutt, Levofloxacin (10μg/ml), Moxifloxacin (0.1g/L), Gemifloxacin (80μg/ml), Azithromycin (1mg/mL), Clarithromycin (125μg/ml), Erythromycin (0.5g/L), Doxygcyclin (50) /L), Minocyclin (0,1g/L). |
| Applicabel Instrumenter | Applizéiert Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systemer QuantStudio®5 Echtzäit PCR Systemer SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Echtzäit PCR System LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun System (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie) MA-6000 Echtzäit Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Echtzäit PCR System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System |
Aarbecht Flow
(1) Sputum Prouf
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Mikro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (dee ka mat Macro & Mikro-Test benotzt ginn Automatesch Nukleinsäure Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) vum Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.Déi spéider Extraktioun soll no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn.Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäure Extraktioun oder Purification Reagent (YDP315-R).D'Extraktioun soll strikt no den Instruktioune fir de Gebrauch gemaach ginn.De empfohlene Elutiounsvolumen ass 60μL.
(2) Oropharyngeal Swab
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Mikro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (dee ka mat Macro & Mikro-Test benotzt ginn Automatesch Nukleinsäure Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) vum Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.De recommandéierten Extraktiounsvolumen vun der Probe ass 200 µL, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass 80 µL.D'Extraktioun soll strikt no den Instruktioune fir de Gebrauch gemaach ginn.De recommandéierten Extraktiounsvolumen vun der Probe ass 140 µL, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass 60 µL.
