Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Kuerz Beschreiwung:

Dëst Produkt gëtt fir den in-vitro qualitativen Noweis vu Mycoplasma pneumoniae (MP) Nukleinsäure a mënschleche Sputum- a Oropharyngeal-Sträifprouwen benotzt.


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Mycoplasma pneumoniae (MP) ass eng Aart vu klenge prokaryotesche Mikroorganismus, deen tëscht Bakterien a Virus läit, mat Zellstruktur awer ouni Zellwand. MP verursaacht haaptsächlech mënschlech Atmungstraktinfektiounen, besonnesch bei Kanner a Jugendlecher. Et kann mënschlech Mycoplasma-Longenentzündung, Atmungstraktinfektiounen bei Kanner an atypesch Longenentzündung verursaachen. Déi klinesch Manifestatioune si verschidden, déi meescht dovun sinn e staarken Houscht, Féiwer, Schüttelfrost, Kappwéi, Halswéi. Infektiounen vun den ieweschten Atmungstrakten a Bronchiallongenentzündung sinn am heefegsten. E puer Patienten kënnen vun enger Infektioun vun den ieweschten Atmungstrakten zu enger schwéierer Longenentzündung entwéckelen, wouduerch schwéier Atmungsschwieregkeeten an den Doud optriede kënnen.

Kanal

FAM Mykoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Späicherung

≤-18℃

Haltbarkeet 12 Méint
Probetyp Sputum, Oropharyngealen Abstrich
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200 Kopien/ml
Spezifizitéit a) Kräizreaktivitéit: et gëtt keng Kräizreaktivitéit mat Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A Virus, Influenza B Virus, Parainfluenza Virus Typ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, mënschlecht Metapneumovirus, respiratoire synzytial Virus a mënschlecher genomescher Nukleinsäure.

b) Anti-Interferenz-Fäegkeet: et gëtt keng Interferenz wann d'Interferenz-Substanzen mat de folgende Konzentratioune getest goufen: Hämoglobin (50 mg/L), Bilirubin (20 mg/dL), Mucin (60 mg/mL), 10% (v/v) mënschlecht Blutt, Levofloxacin (10 μg/mL), Moxifloxacin (0,1 g/L), Gemifloxacin (80 μg/mL), Azithromycin (1 mg/mL), Clarithromycin (125 μg/mL), Erythromycin (0,5 g/L), Doxycyclin (50 mg/L), Minocyclin (0,1 g/L).

Uwendbar Instrumenter Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-System

Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer

QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer

SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie)

MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Aarbechtsfloss

(1) Sputumprobe

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Füügt 200µL physiologescher Salzléisung zum veraarbechte Nidderschlag bäi. Déi spéider Extraktioun soll no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 80µL. Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). D'Extraktioun soll strikt no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 60µL.

(2) Oropharyngealen Abstrich

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. D'Extraktioun soll no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Extraktiounsvolumen vun der Prouf ass 200µL, an dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 80µL. Recommandéiert Extraktiounsreagens: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) oder Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). D'Extraktioun soll strikt no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Extraktiounsvolumen vun der Prouf ass 140µL, an dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 60µL.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis