Kombinéiert Atmungspathogenen
Produktnumm
HWTS-RT158A Kombinéierten Detektiounskit fir respiratoresch Pathogenen (Fluoreszenz-PCR)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Corona Virus Krankheet 2019, genannt'COVID 19', bezitt sech op d'Longenentzündung, déi duerch d'2019-nCoV-Infektioun verursaacht gëtt. 2019-nCoV ass e Coronavirus, deen zu der Gattung β gehéiert. COVID-19 ass eng akut respiratoresch Infektiounskrankheet, an d'Bevëlkerung ass am Allgemengen ufälleg dofir. Am Moment sinn d'Ursaachen vun der Infektioun haaptsächlech Patienten, déi mam 2019-nCoV infizéiert sinn, an asymptomatesch infizéiert Persoune kënnen och d'Ursaach vun der Infektioun sinn. Baséierend op der aktueller epidemiologescher Ënnersichung ass d'Inkubatiounszäit 1-14 Deeg, meeschtens 3-7 Deeg. Féiwer, dréchenen Houscht a Middegkeet sinn déi Haaptmanifestatiounen. E puer Patienten haten Symptomer wéi verstoppte Nues, laafend Nues, Halswéi, Muskelschmerzen an Duerchfall, etc.
Influenza, allgemeng bekannt als "Gripp", ass eng akut respiratoresch Infektiounserkrankung, déi duerch e Grippevirus verursaacht gëtt. Si ass héich ustiechend. Si gëtt haaptsächlech duerch Houschten an Niesen iwwerdroen. Si brécht normalerweis am Fréijoer a Wanter aus. Grippeviren ginn an dräi Typen opgedeelt: Grippe A (IFV A), Grippe B (IFV B) an Grippe C (IFV C), all gehéieren zum Sticky Virus, verursaache Krankheeten beim Mënsch haaptsächlech duerch Grippe A a B Viren. Et ass e Single-Strang, segmentéierten RNA Virus. Den Influenza A Virus ass eng akut respiratoresch Infektioun, dorënner H1N1, H3N2 an aner Ënnertypen, déi ufälleg fir Mutatiounen an Ausbréch weltwäit sinn. "Shift" bezitt sech op d'Mutatioun vum Grippe A Virus, wat zu der Entstoe vun engem neie Virus "Ënnertyp" féiert. Grippe B Viren ginn an zwou Linnen opgedeelt, Yamagata a Victoria. Den Influenza B Virus huet nëmmen antigen Drift, an en entgeet der Iwwerwaachung an Eliminatioun vum mënschlechen Immunsystem duerch seng Mutatioun. D'Evolutiounsgeschwindegkeet vum Grippe B Virus ass awer méi lues wéi déi vum mënschleche Grippe A Virus. De Grippevirus B kann och Atmungsinfektiounen beim Mënsch verursaachen an zu Epidemien féieren.
De respiratoresche synzytial Virus (RSV) ass en RNA-Virus, deen zu der Famill vun de Paramyxoviridae gehéiert. E gëtt duerch Loftdrëpsen a Kontakt mat den Atemweeër iwwerdroen an ass den Haaptpathogen vun Infektiounen vun den ënneschten Atemweeër bei Puppelcher. Puppelcher, déi mat RSV infizéiert sinn, kënne schwéier Bronchiolitis a Longenentzündung entwéckelen, déi mat Asthma bei Kanner zesummenhänken. Puppelcher hunn schwéier Symptomer, dorënner héije Féiwer, Rhinitis, Pharyngitis a Laryngitis, an duerno Bronchiolitis a Longenentzündung. E puer krank Kanner kënne komplizéiert mat Otitis media, Pleuritis a Myokarditis, etc. sinn. Infektiounen vun den ieweschten Atemweeër sinn dat Haaptsymptom vun enger Infektioun bei Erwuessenen a méi eelere Kanner.
Kanal
| FAM | SARS-CoV-2 |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| Quasar 705 | Intern Kontroll |
Technesch Parameteren
| Späicherung | -18℃ |
| Haltbarkeet | 12 Méint |
| Probetyp | Oropharyngealen Abstrich |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 Kopien/ml Influenza A Virus/Influenza B Virus/Respiratorescht Synzytialvirus: 500 Kopien/ml |
| Spezifizitéit | a) D'Resultater vun der Kräizreaktivitéit weisen datt et keng Kräizreaktioun tëscht dem Kit an dem mënschleche Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, Parainfluenzavirus Typ 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, mënschleche Metapneumovirus, Enterovirus A, B, C, D, Epstein-Barr-Virus, Masernvirus, mënschleche Cytomegalovirus, Rotavirus, Norovirus, Parotitis-Virus, Varicella-Zoster-Virus, Legionella, Bordetella Pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Rauch Aspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci a Kryptokokken vum Neigebuerenen a mënschleche genomesche Nuklein gëtt. Säure. b) Anti-Interferenz-Fäegkeet: ausgewählte Schleim (60 mg/mL), 10% (v/v) Blutt a Phenylephrin (2 mg/mL), Oxymetazolin (2 mg/mL), Natriumchlorid (inklusiv Konservéierungsmëttel) (20 mg/mL), Beclomethason (20 mg/mL), Dexamethason (20 mg/mL), Flunisolid (20 μg/mL), Triamcinolonacetonid (2 mg/mL), Budesonid (2 mg/mL), Mometason (2 mg/mL), Fluticason (2 mg/mL), Histaminhydrochlorid (5 mg/mL), Alpha-Interferon (800 IU/mL), Zanamivir (20 mg/mL), Ribavirin (10 mg/mL), Oseltamivir (60 ng/mL), Peramivir (1 mg/mL), Lopinavir (500 mg/mL), Ritonavir (60 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Azithromycin (1 mg/ml), Ceftriaxon (40 μg/ml), Meropenem (200 mg/ml), Levofloxacin (10 μg/ml) an Tobramycin (0,6 mg/ml) fir den Interferenztest, an d'Resultater weisen, datt interferéierend Substanzen mat den uewe genannten Konzentratioune keng Interferenzreaktioun op d'Testergebnisse vu Pathogenen hunn. |
| Uwendbar Instrumenter | BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System Rotor-Gene Q 5plex HRM Plattform Echtzäit-PCR-System |
