Sechs Atmungspathogenen
Produktnumm
HWTS-RT175-Sechs Atmungspathogenen Nukleinsaierdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Atmungstraktinfektiounen sinn déi heefegst Grupp vu mënschleche Krankheeten, déi a jiddfer Geschlecht, Alter a geografeschem Gebitt optriede kënnen a sinn eng vun de bedeitendsten Ursaache vu Morbiditéit a Mortalitéit a Populatiounen weltwäit. Zu den heefegsten klineschen Atmungstraktpathogenen gehéieren de respiratoresche Synzytialvirus, den Adenovirus, de mënschleche Metapneumovirus, de Rhinovirus, de Parainfluenzavirus (I/II/III) a Mycoplasma pneumoniae. Klinesch Zeeche a Symptomer, déi duerch Atmungstraktinfektiounen verursaacht ginn, si relativ ähnlech, awer d'Behandlung, d'Effizienz an d'Dauer vun der Krankheet variéiere bei Infektiounen, déi duerch verschidde Pathogenen verursaacht ginn. Aktuell sinn déi wichtegst Methoden fir d'Laboratoiredetektioun vun den uewe genannten Atmungstraktpathogenen: Virusisolatioun, Antigendetektioun an Nukleinsäuredetektioun. Dëse Kit hëlleft bei der Diagnos vun atmungstraktvirusinfektiounen andeems spezifesch viral Nukleinsäuren bei Individuen mat Zeeche a Symptomer vun Atmungstraktinfektiounen, a Kombinatioun mat anere klineschen a Laboratoirebefunde, detekteiert an identifizéiert ginn.
Technesch Parameteren
| Späicherung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeet | 12 Méint |
| Probetyp | Oropharyngeal Abstrichprobe |
| Ct | Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38 |
| CV | <5,0% |
| LoD | D'LoD vun Adv, MP, RSV, hMPV, RhV a PIV sinn all 200 Kopien/ml |
| Spezifizitéit | D'Resultater vum Kräizreaktivitéitstest hunn gewisen, datt et keng Kräizreaktivitéit tëscht dem Kit an dem neie Coronavirus, dem Grippevirus A, dem Grippevirus B, dem mënschleche Bocavirus, dem Cytomegalovirus, dem Herpes-Simplex-Virus Typ 1, dem Varicella-Zoster-Virus, dem EBV, dem Pertussis-Bacillus, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp, Legionella pneumophila, C. catarrhalis an ofgeschwächte Stämm vu Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Actinobacillus baumannii, schmuelfrüssende maltophile Monokokken, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp. gëtt. Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp, Candida albicans, Rohypnogonia viscera, oral Streptokokken, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia q-Féiwer a mënschlech genomesch Nukleinsäuren. Anti-interferéierend Fäegkeet: Mucin (60 mg/ml), mënschlecht Blutt, Benfotiamin (2 mg/ml), Oxymetazolin (2 mg/ml), Natriumchlorid (20 mg/ml), Beclomethason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Flunitrazolon (20 μg/ml), Triamcinolonacetonid (2 mg/ml), Budesonid (1 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), intranasalen liewegen Influenzavirus-Impfstoff, Benzocain (10%), Menthol (10%), Zanamivir (20 mg/ml), Ribavirin (10 mg/ml), Paramivir (1 mg/ml), Oseltamivir (0,15 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Tobramycin (0,6 mg/mL), UTM, Salzléisung, Guanidinhydrochlorid (5 M/L), Tris (2 M/L), ENTA-2Na (0,6 M/L), Trilostan (15%), Isopropylalkohol (20%) a Kaliumchlorid (1 M/L) goufen engem Interferenztest ënnerworf. D'Resultater hunn gewisen, datt et keng Interferenzreaktioun op d'Detektiounsresultater vum Pathogen bei den uewe genannten Konzentratioune vun interferéierende Substanzen gouf. |
| Uwendbar Instrumenter | SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-System QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System |
Aarbechtsfloss
Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (deen mam Macro & Micro-Test Automateschen Nukleinsaier-Extraktor (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) benotzt ka ginn)vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. sinn recommandéiert fir d'Proufenextraktioun an d'déi folgend Schrëtt solle sinnféierenstrikt am Aklang mat den IFU gemaachvum Kit.
