18 Aarte vu Nukleinsäure vum mënschleche Papillomavirus mat héijem Risiko

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 18 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82), spezifeschen Nukleinsäurefragmenter am männlechen/weiblechen Urin a weibleche Gebärmutterhalszellen, souwéi fir d'HPV 16/18 Typiséierung.


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-CC018B-18 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko Nukleinsaierdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Gebärmutterhalskriibs ass ee vun den heefegsten bösartigen Tumoren am weibleche Fortpflanzungstrakt. Studien hunn gewisen, datt eng persistent Infektioun a multiple Infektiounen mam mënschleche Papillomavirus eng vun den wichtegsten Ursaache vu Gebärmutterhalskriibs sinn.

HPV-Infektiounen am reproduktive Trakt si bei Fraen, déi sexuell aktiv sinn, heefeg. Laut Statistike kënnen 70% bis 80% vun de Fraen op d'mannst eemol an hirem Liewen eng HPV-Infektioun hunn, awer déi meescht Infektioune sinn selbstlimitéierend, a méi wéi 90% vun den infizéierte Frae wäerten eng effektiv Immunantwort entwéckelen, déi d'Infektioun tëscht 6 a 24 Méint ouni laangfristeg Gesondheetsinterventioun bekämpfe kann. Eng persistent HPV-Infektioun mat héijem Risiko ass d'Haaptursaach vun intraepithelialer Neoplasie vum Gebärmutterhals a Gebärmutterhalskriibs.

D'Resultater vun der weltwäiter Studie hunn gewisen, datt d'Präsenz vun HPV-DNA mat héijem Risiko bei 99,7% vun de Patienten mat Gebärmutterhalskriibs festgestallt gouf. Dofir ass déi fréi Detektioun a Präventioun vu Gebärmutterhalskriibs-HPV de Schlëssel fir d'Entwécklung vu Kriibs ze blockéieren. D'Etablissement vun enger einfacher, spezifescher a schneller pathogener Diagnosemethod ass vu grousser Bedeitung an der klinescher Diagnos vu Gebärmutterhalskriibs.

Kanal

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Späicherung ≤-18℃ am Däischteren
Haltbarkeet 12 Méint
Probetyp Gebärmutterhalsstéck, Vaginalstéck, Urin
Ct ≤28
CV ≤5.0
LoD 300 Kopien/ml
Spezifizitéit (1) Stéierend Substanzen
Benotzt d'Kits fir déi folgend Stéierungsstoffer ze testen, d'Resultater sinn all negativ: Hämoglobin, wäiss Bluttzellen, Gebärmutterhalsschleim, Metronidazol, Jieryin-Lotion, Fuyanjie-Lotion, mënschlecht Gleitmëttel.(2) Kräizreaktivitéit
Benotzt d'Kits fir aner Pathogenen am Zesummenhang mam Fortpflanzungstrakt an déi mënschlech genomesch DNA ze testen, déi Kräizreaktivitéit mat de Kits kéinte hunn. D'Resultater sinn all negativ: HPV6-positiv Proben, HPV11-positiv Proben, HPV40-positiv Proben, HPV42-positiv Proben, HPV43-positiv Proben, HPV44-positiv Proben, HPV54-positiv Proben, HPV67-positiv Proben, HPV69-positiv Proben, HPV70-positiv Proben, HPV71-positiv Proben, HPV72-positiv Proben, HPV81-positiv Proben, HPV83-positiv Proben, Herpes-Simplex-Virus Typ II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis a mënschlech genomesch DNA.
Uwendbar Instrumenter SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer

Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer

Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer

QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer

Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-Systemer

LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer

MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer

BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Total PCR-Léisung

Optioun 1.
1. Proufnahme

Optioun

2. Nukleinsäureextraktioun

2. Nukleinsäureextraktioun

3. Prouwe bei d'Maschinn bäifügen

3. Füügt Proben an d'Maschinn bäi

Optioun 2.
1. Proufnahme

Optioun

2. Extraktiounsfräi

2. Extraktiounsfräi

3. Prouwe bei d'Maschinn bäifügen

3. Füügt Proben an d'Maschinn bäi

  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis