18 Zorte vu héich-Risiko Mënsch Papilloma Virus Nukleinsäure

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass gëeegent fir in vitro qualitativ Detektioun vun 18 Aarte vu mënschleche Papillome Viren (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifesch Nukleinsäurefragmenter am männlechen / weiblechen Urin a weiblech Gebärmutter-exfoliéierten Zellen an HPV 16/18 Typing.

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-CC018B-18 Aarte vu héije Risiko Mënsch Papilloma Virus Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)

Zertifikat

Epidemiologie

Gebärmutterkriibs ass ee vun den heefegste bösartigen Tumoren am weiblechen Fortpflanzungstrakt.Studien hu gewisen datt persistent Infektioun a multiple Infektiounen vum mënschleche Papillomavirus eng vun de wichtegste Ursaache vum Gebärmutterkriibs sinn.

HPV Infektioun vum Fortpflanzungstrakt ass heefeg bei Fraen mat sexuellem Liewen.Laut Statistike kënnen 70% bis 80% vun de Fraen eng HPV Infektioun fir eng Kéier op d'mannst an hirer Liewensdauer hunn, awer déi meescht Infektiounen si selbstbegrenzend, a méi wéi 90% vun infizéierte Fraen wäerten eng effektiv Immunantwort entwéckelen, déi d'Infektioun kéint läschen tëscht 6 an 24 Méint ouni laangfristeg Gesondheetsinterventioun.Persistent héich-Risiko HPV Infektioun ass d'Haaptursaach vun cervical intraepithelial Neoplasie an cervical Kriibs.

Déi weltwäit Studieresultater weisen datt d'Präsenz vun héich-Risiko HPV DNA bei 99,7% vun Gebärmutterkriibspatienten festgestallt gouf.Dofir sinn déi fréi Detektioun a Präventioun vu Gebärmutterhals HPV de Schlëssel fir Kriibs ze blockéieren.D'Schafung vun enger einfacher, spezifescher a séierer pathogener Diagnosmethod ass vu grousser Bedeitung an der klinescher Diagnostik vu Gebärmutterkriibs.

Kanal

FAM	HPV 18
VIC (HEX)	HPV 16
ROX	HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5	Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Stockage	≤-18 ℃ am Däischteren
Regal-Liewen	12 Méint
Exemplar Typ	Gebärmutterstuewen, vaginale Swab, Urin
Ct	≤28
CV	≤5,0％
LoD	300 Exemplaren/ml
Spezifizitéit	（1） Stéierend Substanzen Benotzt d'Kits fir déi folgend interferéierend Substanzen ze testen, d'Resultater sinn all negativ: Hämoglobin, wäiss Bluttzellen, Gebärmutterkierper, Metronidazol, Jieryin Lotion, Fuyanjie Lotion, mënschlech Schmierstoff.(2) Kräizreaktivitéit Benotzt d'Kits fir déi aner reproduktive Tract-verwandte Pathogenen a mënschlech genomesch DNA ze testen, déi Kräizreaktivitéit mat de Kits hunn, d'Resultater sinn all negativ: HPV6 positiv Proben, HPV11 positiv Echantillon, HPV40 positiv Echantillon, HPV42 positiv Echantillon, HPV43 positiv Echantillon , HPV44 positiv Echantillon, HPV54 positiv Echantillon, HPV67 positiv Echantillon, HPV69 positiv Echantillon, HPV70 positiv Echantillon, HPV71 positiv Echantillon, HPV72 positiv Echantillon, HPV81 positiv Echantillon, HPV83 positiv Echantillon, Herpes Simplex Virus Typ Ⅱ, treponema pallidum, ureaplasma urealytic hominis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, chlamydia trachomatis a mënschlech genomesch DNA
Applicabel Instrumenter	SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systemer Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systemer QuantStudio^®5 Echtzäit PCR Systemer LightCycler^®480 Echtzäit PCR Systemer LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun Systemer MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler BioRad CFX96 Echtzäit PCR System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System