28 Aarte vu Risiko-Human Papilloma Virus (16/18 Typéierung) Nukleinsäure

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 28 Aarte vu mënschleche Papillomaviren (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäure am männlechen/weiblechen Urin a weibleche Gebärmutterhalszellen, déi exfoliéiert goufen. HPV 16/18 kann getypt ginn, déi reschtlech Aarte kënnen net komplett getypt ginn, wat e weidere Mëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun enger HPV-Infektioun duerstellt.


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-CC006A-28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Gebärmutterhalskriibs ass ee vun den heefegsten bösartigen Tumoren am weiblechen Genitaltrakt. Studien hunn gewisen, datt persistent HPV-Infektiounen a multiple Infektiounen eng vun den Haaptursaache vu Gebärmutterhalskriibs sinn. Aktuell feelen nach ëmmer unerkannten effektiven Behandlungen fir Gebärmutterhalskriibs, deen duerch HPV verursaacht gëtt, dofir ass eng fréi Erkennung a Präventioun vun enger Gebärmutterhalsinfektioun, déi duerch HPV verursaacht gëtt, de Schlëssel zur Präventioun vu Gebärmutterhalskriibs. Et ass vu grousser Bedeitung, en einfachen, spezifeschen a schnelle ätiologeschen Diagnosetest fir d'klinesch Diagnos a Behandlung vu Gebärmutterhalskriibs z'etabléieren.

Kanal

Reaktiounsmëschung Kanal Typ
PCR-Mix1 FAM 18
VIC(HEX) 16
ROX 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 Intern Kontroll
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
ROX 40, 42, 43, 53, 73, 82
CY5 Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Späicherung Flëssegkeet: ≤-18 ℃
Haltbarkeet 12 Méint
Probetyp Gebärmutterhalsstéck, Vaginalstéck, Urin
Ct ≤28
CV <5,0%
LoD 300 Kopien/ml
Uwendbar Instrumenter Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer
Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer
QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer
SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer
Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System
LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem
MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer
BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System
BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Aarbechtsfloss

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Füügt 200 μL physiologescher Salzléisung derbäi, fir de Pellet a Schrëtt 2.1 ze resuspendéieren, an duerno soll d'Extraktioun no den Instruktioune fir d'Benotzung vun dësem Extraktiounsreagens duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 80 μL.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: QIAamp DNA Mini Kit (51304) oder Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kolonn (HWTS-3020-50). Füügt 200 μL physiologescher Salzléisung derbäi fir de Pellet a Schrëtt 2.1 ze resuspendéieren, an duerno soll d'Extraktioun no den Instruktioune fir d'Benotzung vun dësem Extraktiounsreagens duerchgefouert ginn. Dat extrahéiert Proufvolumen vun de Proben ass all 200 μL, an dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 100 μL.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis