28 Aarte vu Risiko-Human Papilloma Virus (16/18 Typéierung) Nukleinsäure
Produktnumm
HWTS-CC006A-28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Gebärmutterhalskriibs ass ee vun den heefegsten bösartigen Tumoren am weiblechen Genitaltrakt. Studien hunn gewisen, datt persistent HPV-Infektiounen a multiple Infektiounen eng vun den Haaptursaache vu Gebärmutterhalskriibs sinn. Aktuell feelen nach ëmmer unerkannten effektiven Behandlungen fir Gebärmutterhalskriibs, deen duerch HPV verursaacht gëtt, dofir ass eng fréi Erkennung a Präventioun vun enger Gebärmutterhalsinfektioun, déi duerch HPV verursaacht gëtt, de Schlëssel zur Präventioun vu Gebärmutterhalskriibs. Et ass vu grousser Bedeitung, en einfachen, spezifeschen a schnelle ätiologeschen Diagnosetest fir d'klinesch Diagnos a Behandlung vu Gebärmutterhalskriibs z'etabléieren.
Kanal
Reaktiounsmëschung | Kanal | Typ |
PCR-Mix1 | FAM | 18 |
VIC(HEX) | 16 | |
ROX | 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 | |
CY5 | Intern Kontroll | |
PCR-Mix2 | FAM | 6, 11, 54, 83 |
VIC(HEX) | 26, 44, 61, 81 | |
ROX | 40, 42, 43, 53, 73, 82 | |
CY5 | Intern Kontroll |
Technesch Parameteren
Späicherung | Flëssegkeet: ≤-18 ℃ |
Haltbarkeet | 12 Méint |
Probetyp | Gebärmutterhalsstéck, Vaginalstéck, Urin |
Ct | ≤28 |
CV | <5,0% |
LoD | 300 Kopien/ml |
Uwendbar Instrumenter | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System |
Aarbechtsfloss
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Füügt 200 μL physiologescher Salzléisung derbäi, fir de Pellet a Schrëtt 2.1 ze resuspendéieren, an duerno soll d'Extraktioun no den Instruktioune fir d'Benotzung vun dësem Extraktiounsreagens duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 80 μL.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: QIAamp DNA Mini Kit (51304) oder Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kolonn (HWTS-3020-50). Füügt 200 μL physiologescher Salzléisung derbäi fir de Pellet a Schrëtt 2.1 ze resuspendéieren, an duerno soll d'Extraktioun no den Instruktioune fir d'Benotzung vun dësem Extraktiounsreagens duerchgefouert ginn. Dat extrahéiert Proufvolumen vun de Proben ass all 200 μL, an dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 100 μL.