Produkter
-
MTHFR Gen Polymorphe Nukleinsäure
Dëse Kit gëtt benotzt fir 2 Mutatiounsplazen vum MTHFR-Gen z'entdecken. De Kit benotzt mënschlecht Vollblutt als Testprouf fir eng qualitativ Bewäertung vum Mutatiounsstatus ze maachen. E kéint Kliniker hëllefen, Behandlungspläng ze entwéckelen, déi op verschidden individuell Charakteristiken um molekulare Niveau ugepasst sinn, fir d'Gesondheet vun de Patienten am gréissten Ausmooss ze garantéieren.
-
Mënschlecht BRAF Gen V600E Mutatioun
Dësen Testkit gëtt benotzt fir d'BRAF-Gen V600E Mutatioun a paraffin-agebettene Gewëbesprouwen vu mënschleche Melanom, Darmkriibs, Schilddrüsekriibs a Lungenkriibs in vitro qualitativ z'entdecken.
-
Mënschlech BCR-ABL Fusiounsgenmutatioun
Dëse Kit ass gëeegent fir d'qualitativ Noweis vun de p190-, p210- an p230-Isoformen vum BCR-ABL-Fusiounsgen a mënschleche Knueweessmarkprouwen.
-
KRAS 8 Mutatiounen
Dëse Kit ass fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 8 Mutatiounen an de Codonen 12 an 13 vum K-ras-Gen an extrahéierter DNA aus mënschleche paraffin-agede pathologesche Schnëtter geduecht.
-
Mënschlech EGFR Gen 29 Mutatiounen
Dëse Kit gëtt benotzt fir in vitro qualitativ ze detectéieren, déi heefeg Mutatiounen an den Exonen 18-21 vum EGFR-Gen a Proben vu mënschleche Patienten mat net-klengzellegem Lungenkrebs.
-
Mënschlech ROS1 Fusiounsgenmutatioun
Dëse Kit gëtt benotzt fir in vitro qualitativ Noweis vun 14 Typen vu ROS1-Fusiounsgenmutatiounen a mënschlechen net-klengzellege Lungenkrebsproben (Tabell 1). D'Testergebnisse sinn nëmme fir klinesch Referenzzwecker a sollten net als eenzeg Basis fir eng individuell Behandlung vu Patienten benotzt ginn.
-
Mënschlech EML4-ALK Fusiounsgenmutatioun
Dëse Kit gëtt benotzt fir 12 Mutatiounstypen vum EML4-ALK-Fusiounsgen a Prouwe vu mënschlechen net-klengzellege Lungenkrebspatienten in vitro qualitativ z'entdecken. D'Testergebnisse sinn nëmme fir klinesch Referenzzwecker a sollten net als eenzeg Basis fir eng individuell Behandlung vu Patienten benotzt ginn. Kliniker sollten ëmfaassend Uerteeler iwwer d'Testergebnisse baséierend op Faktoren wéi den Zoustand vum Patient, d'Indikatiounen fir Medikamenter, d'Behandlungsreaktioun an aner Labortesterindikatoren.
-
Mycoplasma Hominis Nukleinsäure
Dëse Kit ass gëeegent fir d'qualitativ Noweis vu Mycoplasma hominis (MH) a Sekretiounsproben vum männlechen Harnweeër a weibleche Genitaltrakt.
-
Herpes Simplex Virus Typ 1/2, (HSV1/2) Nukleinsäure
Dëse Kit gëtt fir d'in-vitro qualitativ Noweis vum Herpes-Simplex-Virus Typ 1 (HSV1) an dem Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV2) benotzt, fir Patienten mat Verdacht op HSV-Infektiounen ze diagnostizéieren an ze behandelen.
-
SARS-CoV-2 Virus Antigen – Heemtest
Dësen Detektiounskit ass fir den in-vitro qualitativen Noweis vum SARS-CoV-2 Antigen an Nasenabstrichprouwen geduecht. Dësen Test ass fir rezeptfräi Selbsttester fir den Heemgebrauch geduecht, mat selwer gesammelten Nasenabstrichprouwen aus der viischter Säit (Nasen) vu Persounen ab 15 Joer, déi verdächtegt ginn, COVID-19 ze hunn, oder vun Erwuessenen gesammelt Nasenabstrichprouwen vu Persounen ënner 15 Joer, déi verdächtegt ginn, COVID-19 ze hunn.
-
Nukleinsäure vum Giele Féiwervirus
Dëse Kit ass gëeegent fir de qualitativen Noweis vun der Nukleinsäure vum Giele Féiwervirus a Serumprouwen vu Patienten a bitt en effektiven Hëllefsmëttel fir d'klinesch Diagnos a Behandlung vun enger Infektioun mam Giele Féiwervirus. D'Testergebnisse sinn nëmme fir klinesch Referenzzwecker geduecht, an déi endgülteg Diagnos soll ëmfaassend a Kombinatioun mat anere klineschen Indikatoren berécksiichtegt ginn.
-
HIV Quantitativ
Den HIV Quantitativen Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) (am weidere Kit bezeechent) gëtt fir d'quantitativ Noweis vun der mënschlecher Immunodefektvirus (HIV) RNA a mënschleche Serum- oder Plasmaprouwen benotzt.
