Produkter
-
Uewerflächenantigen vum Hepatitis-B-Virus (HBsAg)
De Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vum Hepatitis-B-Virus-Uewerflächenantigen (HBsAg) am mënschleche Serum, Plasma a Vollblut benotzt.
-
Eudemon™ AIO800 Automatescht Molekulardetektiounssystem
EudemonTMDen AIO800 automatesche Molekulardetektiounssystem, deen mat enger magnéitescher Perlenextraktioun an enger multipler fluoreszenter PCR-Technologie ausgestatt ass, kann Nukleinsäure a Proben séier an präzis detektéieren an eng wierklech klinesch molekular Diagnos "Probe eran, Äntwert eraus" ëmsetzen.
-
HIV Ag/Ab Kombinéiert
De Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vum HIV-1 p24 Antigen an HIV-1/2 Antikörper am mënschleche Vollblut, Serum a Plasma benotzt.
-
HIV 1/2 Ab Schnelldetektiounskit (Kolloidalt Gold)
De Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun Antikörper géint de mënschlechen Immunodefektvirus (HIV1/2) am mënschleche Vollblut, Serum a Plasma benotzt.
-
15 Aarte vu mRNA fir den E6/E7 Gen mat héijem Risiko fir de mënschleche Papillomavirus
Dëse Kit ass op d'qualitativ Noweis vun 15 mRNA-Expressiounsniveauen vum E6/E7-Gen vum mënschleche Papillomavirus (HPV) mat héijem Risiko an exfoliéierten Zellen vum weiblechen Gebärmutterhals geduecht.
-
28 Aarte vu Risiko-Human Papilloma Virus (16/18 Typéierung) Nukleinsäure
Certificaten: CE, Vietnam MDA, TFDA, AMMPS
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 28 Aarte vu mënschleche Papillomaviren (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäure am männlechen/weiblechen Urin a weibleche Gebärmutterhalszellen, déi exfoliéiert goufen. HPV 16/18 kann getypt ginn, déi reschtlech Aarte kënnen net komplett getypt ginn, wat e weidere Mëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun enger HPV-Infektioun duerstellt.
-
28 Aarte vun HPV Nukleinsaier-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Produktcode
HWTS-CC003
Produktgenehmegung
CE
De Kit gëtt fir den in vitro qualitativen Noweis vun den 28 Typen vum mënschleche Papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäuren am mënschlechen Urin, Gebärmutterhals- a Vaginal-Testproben vu Fraen benotzt, awer dës mënschlech Papillomavirussen kënnen net komplett getypt ginn. E kann nëmmen Hëllefsmëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun enger HPV-Infektioun ubidden.
-
Genotypiséierung vum mënschleche Papillomavirus (28 Typen)
Produktgenehmegung
CE, Serbien, Ministère fir Gesondheetsversuergung, TFDA, AMMPS
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ an genotypiséierend Noweis vun Nukleinsäure vun 28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) am männlechen/weiblechen Urin an ofgepeelten Gebärmutterhalszellen vu Fraen benotzt, a stellt Hëllefsmëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun HPV-Infektiounen duer.
-
Vancomycin-resistente Enterokokken a Medikamentenresistente Genen
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vu Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE) a senge medikamentresistente Genen VanA a VanB am mënschleche Sputum, Blutt, Urin oder reine Kolonien benotzt.
-
Mënschleche CYP2C9- a VKORC1-Genpolymorphismus
Dëse Kit ass uwendbar fir d'in-vitro qualitativ Noweis vum Polymorphismus vu CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) a VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) an der genomescher DNA vu mënschleche Vollblutprouwen.
-
Mënschleche CYP2C19 Genpolymorphismus
Dëse Kit gëtt fir d'in-vitro qualitativ Noweis vum Polymorphismus vun de CYP2C19-Genen CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) an der genomischer DNA vu mënschleche Vollblutproben benotzt.
-
Mënschlecht Leukozyten-Antigen B27 Nukleinsäure
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun der DNA an den mënschleche Leukozyten-Antigen-Subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 an HLA-B*2705 benotzt.
