Produkter & Léisunge vu Macro & Micro-Test

Fluoreszenz-PCR | Isothermesch Amplifikatioun | Kolloidal Goldchromatographie | Fluoreszenzimmunochromatographie

Produkter

  • Trichomonas Vaginalis Nukleinsäurdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

    Trichomonas Vaginalis Nukleinsäurdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

    Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun der Nukleinsäure vun Trichomonas vaginalis a mënschlechen Sekretiounsproben aus dem Urogenitaltrakt benotzt.

  • SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratorescht Syncytium, Adenovirus a Mycoplasma Pneumoniae kombinéiert

    SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratorescht Syncytium, Adenovirus a Mycoplasma Pneumoniae kombinéiert

    Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vu SARS-CoV-2, Gripp A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenoviren a Mycoplasma pneumoniae an Nasopharyngeal-, Oropharyngeal- a Nasenabstrichproben in vitro benotzt, a kann fir d'Differenzialdiagnos vun enger neier Coronavirus-Infektioun, enger Infektioun mam Respiratory Syncytial Virus, Adenoviren, Mycoplasma pneumoniae a Gripp A- oder B-Virusinfektioun benotzt ginn. D'Testergebnisse sinn nëmme fir klinesch Zwecker geduecht a kënnen net als eenzeg Basis fir Diagnos a Behandlung benotzt ginn.

  • Makro- & Mikro-Test Automateschen Nukleinsäure-Extraktor

    Makro- & Mikro-Test Automateschen Nukleinsäure-Extraktor

    Den automateschen Nukleinsäure-Extraktor ass en héicheffizienten Laborgerät, dee fir d'automatiséiert Extraktioun vun Nukleinsäuren (DNA oder RNA) aus enger Villfalt vu Proben entwéckelt gouf. E kombinéiert Flexibilitéit a Präzisioun, ass fäeg, verschidde Proufvolumen ze handhaben a garantéiert séier, konsequent a reng Resultater.

  • SARS-CoV-2, Respiratorescht Syncytium a Gripp A&B Antigen kombinéiert

    SARS-CoV-2, Respiratorescht Syncytium a Gripp A&B Antigen kombinéiert

    Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun SARS-CoV-2, respiratoresche synzytialvirus- a Gripp A&B-Antigenen in vitro benotzt, a kann fir d'Differenzialdiagnos vun enger SARS-CoV-2-Infektioun, enger Infektioun mam respiratoresche synzytialvirus an enger Infektioun mam Gripp A- oder B-Virus benotzt ginn[1]. D'Testergebnisse sinn nëmme fir klinesch Referenzzwecker a kënnen net als eenzeg Basis fir Diagnos a Behandlung benotzt ginn.

  • Kombinéiert Atmungspathogenen

    Kombinéiert Atmungspathogenen

    Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun Atmungstraktpathogenen an Nukleinsäure benotzt, déi aus mënschlechen oropharyngeale Stäbchenproben extrahéiert gouf.

    Dëst Modell gëtt fir d'qualitativ Noweis vun 2019-nCoV, Grippe-A-Virus, Grippe-B-Virus an Nukleinsäuren vum respiratoresche Synzytialvirus a mënschlechen oropharyngeale Stäbchenproben benotzt.

  • Kombinéiert Atmungspathogenen

    Kombinéiert Atmungspathogenen

    Dëse Kit gëtt fir den in vitro qualitativen Noweis vu Grippevirus A, Grippevirus B, respiratoresche Synzytialvirus, Adenoviren, mënschleche Rhinovirus a Mycoplasma pneumoniae Nukleinsäuren a mënschlechen Nasopharyngeal- an Oropharyngeal-Stéckproben benotzt. D'Testergebnisse kënnen als Hëllef bei der Diagnos vun Infektiounen duerch Atmungstraktpathogenen benotzt ginn a kënnen eng zousätzlech molekular diagnostesch Basis fir d'Diagnos an d'Behandlung vun Infektiounen duerch Atmungstraktpathogenen ubidden.

  • 14 Aarte vu Pathogenen vun Urogenitaltraktinfektiounen

    14 Aarte vu Pathogenen vun Urogenitaltraktinfektiounen

    De Kit ass fir den in vitro qualitativen Noweis vu Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonaler Vaginitis (TV), Grupp B Streptokokken (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) an Treponema pallidum (TP) an Urin, Harnröhre-Stécker vu männlechen, Gebärmutterhals-Stécker vu Fraen a Vaginal-Stécker vu Fraen geduecht, an hëlleft bei der Diagnos a Behandlung vu Patienten mat Harnweegsinfektiounen.

  • SARS-CoV-2/Gripp A/Gripp B

    SARS-CoV-2/Gripp A/Gripp B

    Dëse Kit ass gëeegent fir den in-vitro qualitativen Noweis vun SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B Nukleinsäure vun den Nasopharyngeal- an Oropharyngeal-Testprouwen, déi vu Leit mat Verdacht op eng Infektioun mat SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B sinn. E kann och bei Verdacht op eng Longenentzündung a Verdacht op Clusterfäll a fir den qualitativen Noweis an d'Identifikatioun vun SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B Nukleinsäure an Nasopharyngeal- an Oropharyngeal-Testprouwen vun enger neier Coronavirus-Infektioun ënner anerem Ëmstänn benotzt ginn.

  • OXA-23 Carbapenemase

    OXA-23 Carbapenemase

    Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun OXA-23 Carbapenemasen benotzt, déi a bakteriellen Prouwen no der In-vitro-Kultur produzéiert ginn.

  • Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii a Pseudomonas Aeruginosa a Medikamentenresistenzgenen (KPC, NDM, OXA48 an IMP) Multiplex

    Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii a Pseudomonas Aeruginosa a Medikamentenresistenzgenen (KPC, NDM, OXA48 an IMP) Multiplex

    Dëse Kit gëtt fir d'in-vitro qualitativ Noweis vu Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) a véier Carbapenem-Resistenzgenen (dorënner KPC, NDM, OXA48 an IMP) a mënschleche Sputumprouwen benotzt, fir d'Basis fir d'klinesch Diagnos, d'Behandlung an d'Medikamenter fir Patienten mat Verdacht op bakteriell Infektiounen ze bidden.

  • Mycoplasma Pneumoniae (MP)

    Mycoplasma Pneumoniae (MP)

    Dëst Produkt gëtt fir den in-vitro qualitativen Noweis vu Mycoplasma pneumoniae (MP) Nukleinsäure a mënschleche Sputum- a Oropharyngeal-Sträifprouwen benotzt.

  • Staphylococcus Aureus a Methicillin-resistente Staphylococcus Aureus Nukleinsaierdetektiounskit

    Staphylococcus Aureus a Methicillin-resistente Staphylococcus Aureus Nukleinsaierdetektiounskit

    Produktcode

    HWTS-OT062WA, HWTS-OT062WB, HWTS-OT062WC, HWTS-OT062WD, HWTS-OT062WE

    Produktgenehmegung

    CE, AMMPS