Produkter
-
Kombinéiert Atmungspathogenen
Dëse Kit gëtt fir den in vitro qualitativen Noweis vu Grippevirus A, Grippevirus B, respiratoresche Synzytialvirus, Adenoviren, mënschleche Rhinovirus a Mycoplasma pneumoniae Nukleinsäuren a mënschlechen Nasopharyngeal- an Oropharyngeal-Stéckproben benotzt. D'Testergebnisse kënnen als Hëllef bei der Diagnos vun Infektiounen duerch Atmungstraktpathogenen benotzt ginn a kënnen eng zousätzlech molekular diagnostesch Basis fir d'Diagnos an d'Behandlung vun Infektiounen duerch Atmungstraktpathogenen ubidden.
-
14 Aarte vu Pathogenen vun Urogenitaltraktinfektiounen
De Kit ass fir den in vitro qualitativen Noweis vu Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonaler Vaginitis (TV), Grupp B Streptokokken (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) an Treponema pallidum (TP) an Urin, Harnröhre-Stécker vu männlechen, Gebärmutterhals-Stécker vu Fraen a Vaginal-Stécker vu Fraen geduecht, an hëlleft bei der Diagnos a Behandlung vu Patienten mat Harnweegsinfektiounen.
-
SARS-CoV-2/Gripp A/Gripp B
Dëse Kit ass gëeegent fir den in-vitro qualitativen Noweis vun SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B Nukleinsäure vun den Nasopharyngeal- an Oropharyngeal-Testprouwen, déi vu Leit mat Verdacht op eng Infektioun mat SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B sinn. E kann och bei Verdacht op eng Longenentzündung a Verdacht op Clusterfäll a fir den qualitativen Noweis an d'Identifikatioun vun SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B Nukleinsäure an Nasopharyngeal- an Oropharyngeal-Testprouwen vun enger neier Coronavirus-Infektioun ënner anerem Ëmstänn benotzt ginn.
-
OXA-23 Carbapenemase
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun OXA-23 Carbapenemasen benotzt, déi a bakteriellen Prouwen no der In-vitro-Kultur produzéiert ginn.
-
18 Aarte vu Nukleinsäure vum mënschleche Papillomavirus mat héijem Risiko
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 18 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82), spezifeschen Nukleinsäurefragmenter am männlechen/weiblechen Urin a weibleche Gebärmutterhalszellen, souwéi fir d'HPV 16/18 Typiséierung.
-
Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii a Pseudomonas Aeruginosa a Medikamentenresistenzgenen (KPC, NDM, OXA48 an IMP) Multiplex
Dëse Kit gëtt fir d'in-vitro qualitativ Noweis vu Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) a véier Carbapenem-Resistenzgenen (dorënner KPC, NDM, OXA48 an IMP) a mënschleche Sputumprouwen benotzt, fir d'Basis fir d'klinesch Diagnos, d'Behandlung an d'Medikamenter fir Patienten mat Verdacht op bakteriell Infektiounen ze bidden.
-
Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Dëst Produkt gëtt fir den in-vitro qualitativen Noweis vu Mycoplasma pneumoniae (MP) Nukleinsäure a mënschleche Sputum- a Oropharyngeal-Sträifprouwen benotzt.
-
Clostridium difficile Toxin A/B Gen (C.diff)
Dëse Kit ass fir d'in-vitro qualitativ Noweis vum Clostridium difficile Toxin A Gen an Toxin B Gen a Stillprouwen vu Patienten mat Verdacht op eng Clostridium difficile Infektioun geduecht.
-
Clostridium Difficile Glutamatdehydrogenase (GDH) an Toxin A/B
Dëse Kit ass fir d'in-vitro qualitativ Noweis vu Glutamatdehydrogenase (GDH) an Toxin A/B a Stillprouwen vu Verdachtsfäll mat Clostridium difficile geduecht.
-
Carbapenemase
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun NDM-, KPC-, OXA-48-, IMP- a VIM-Carbapenemasen benotzt, déi a bakteriellen Prouwen no der In-vitro-Kultur produzéiert ginn.
-
Carbapenem-Resistenzgen (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vu Carbapenem-Resistenzgenen a mënschleche Sputumprouwen, Rektal-Abstrichprouwen oder reine Kolonien benotzt, dorënner KPC (Klebsiella pneumonia Carbapenemase), NDM (New Delhi Metallo-β-Laktamase 1), OXA48 (Oxacillinase 48), OXA23 (Oxacillinase 23), VIM (Verona Imipenemase) an IMP (Imipenemase).
-
Influenzavirus A Universal/H1/H3
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun Nukleinsäure vum Grippevirus vum Universaltyp A, vum Typ H1 an vum Typ H3 a mënschlechen Nasopharyngeal-Stéckproben benotzt.
