SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass gëeegent fir in vitro qualitativ Detektioun vu SARS-CoV-2, Influenza A a Gripp B Nukleinsäure vun der Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab Echantillon wéi eng vun de Leit, déi verdächtegt goufen Infektioun vu SARS-CoV-2, Gripp A a Influenza B. Et kann och a verdächtegt Pneumonie a verdächtege Clusterfäll benotzt ginn a fir qualitativ Detektioun an Identifikatioun vu SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B Nukleinsäure an Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab Echantillon vun der neier Coronavirus Infektioun an aneren Ëmstänn.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B Nukleinsäure Kombinéiert Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)

Kanal

Kanal Numm PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
FAM Channel ORF1ab gen IVA
VIC / HEX Kanal Intern Kontroll Intern Kontroll
CY5 Kanal N gen /
ROX Kanal E gen IVB

Technesch Parameteren

Stockage

-18℃

Regal-Liewen 12 Méint
Exemplar Typ nasopharyngeal Swabs an Oropharyngeal Swabs
Ziel SARS-CoV-2 dräi Ziler (Orf1ab, N an E Genen) / Influenza A / Influenza B
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD SARS-CoV-2: 300 Exemplaren/ml

Influenza A Virus: 500 Copies/ml

Influenza B Virus: 500 Copies/ml

Spezifizitéit a) D'Kräiztestresultater weisen datt de Kit kompatibel war mam mënschleche Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoresch syncytial Virus A a B, Parainfluenza Virus 1, 2 an 3, rhinovirus A, B an C, Adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 an 55, mënschleche Metapneumovirus, Enterovirus A, B, C an D, Mënsch cytoplasmic pulmonary Virus, EB Virus, Maselen Virus Mënsch Cytomegalovirus, Rotavirus, Norovirus, Mumpsvirus, Varicella zoster Virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, Pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumeronia tuberculose, Aspiriculosis tuberculose, s, Candida glabrata Et war keen Kräizreaktioun tëscht Pneumocystis yersini a Cryptococcus neoformans.

b) Antiinterferenzfäegkeet: wielt Mucin (60mg/ml), 10% (V/V) mënschlecht Blutt, Diphenylephrin (2mg/ml), Hydroxymethylzolin (2mg/ml), Natriumchlorid (enthaltend Konservéierungsmëttel) (20mg/ml), Beclomethason (20mg/ml), Dexamethason (20mg/ml), Flunison (20μg/ml), Triamcinolonacetonid (2mg/mL), Budesonid (2mg/mL), Mometason (2mg/ml), Fluticason (2mg/mL), histaminhydrochlorid (5mg/ml), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ), ritonavir (60mg/ml), mupirocin (20mg/ml), azithromycin (1mg/ml), ceprotene (40μg/ml) Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) an tobramycin (0,6mg/mL) .D'Resultater weisen datt déi interferéierend Substanzen an den uewe genannte Konzentratioune keng Interferenzreaktioun op d'Erkennungsresultater vu Pathogenen haten.

Applicabel Instrumenter Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systemer

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systemer

SLAN ®-96P Echtzäit PCR Systemer

QuantStudio™ 5 Echtzäit PCR Systemer

LightCycler®480 Echtzäit PCR System

LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun System

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 Echtzäit PCR System

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System

Total PCR Léisung

Aarbecht Flux

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis