SARS-CoV-2/Gripp A/Gripp B

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass gëeegent fir den in-vitro qualitativen Noweis vun SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B Nukleinsäure vun den Nasopharyngeal- an Oropharyngeal-Testprouwen, déi vu Leit mat Verdacht op eng Infektioun mat SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B sinn. E kann och bei Verdacht op eng Longenentzündung a Verdacht op Clusterfäll a fir den qualitativen Noweis an d'Identifikatioun vun SARS-CoV-2, Gripp A a Gripp B Nukleinsäure an Nasopharyngeal- an Oropharyngeal-Testprouwen vun enger neier Coronavirus-Infektioun ënner anerem Ëmstänn benotzt ginn.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/Gripp A/Gripp B Kombinéierten Detektiounskit fir Nukleinsäure (Fluoreszenz-PCR)

Kanal

Kanalnumm	PCR-Mix 1	PCR-Mix 2
FAM Kanal	ORF1ab-Gen	IVA
VIC/HEX Kanal	Intern Kontroll	Intern Kontroll
CY5 Kanal	N-Gen	/
ROX Kanal	E-Gen	IVB

Technesch Parameteren

Späicherung	-18℃
Haltbarkeet	12 Méint
Probetyp	Nasofaryngeal- an Oropharyngeal-Teststäbchen
Zil	SARS-CoV-2 dräi Ziler (Orf1ab-, N- an E-Genen) / Gripp A / Gripp B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 Kopien/ml Grippevirus A: 500 Kopien/ml Grippevirus B: 500 Kopien/ml
Spezifizitéit	a) D'Resultater vum Kräiztest hunn gewisen, datt de Kit kompatibel war mam mënschleche Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoresche Synzytialvirus A a B, Parainfluenzavirus 1, 2 an 3, Rhinovirus A, B an C, Adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 an 55, mënschleche Metapneumovirus, Enterovirus A, B, C an D, mënschleche zytoplasmatesche Lungenvirus, EB-Virus, Masernvirus, mënschleche Cytomegalovirus, Rotavirus, Norovirus, Mumpsvirus, Varicella-Zostervirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, Pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Et gouf keng Kräizreaktioun tëscht Pneumocystis yersini a Cryptococcus neoformans festgestallt. b) Anti-Interferenzfäegkeet: ausgewählte Mucin (60 mg/mL), 10% (V/V) mënschlecht Blutt, Diphenylephrin (2 mg/mL), Hydroxymethylzolin (2 mg/mL), Natriumchlorid (mat Konservéierungsmëttel) (20 mg/mL), Beclomethason (20 mg/mL), Dexamethason (20 mg/mL), Flunison (20 μg/mL), Triamcinolonacetonid (2 mg/mL), Budesonid (2 mg/mL), Mometason (2 mg/mL), Fluticason (2 mg/mL), Histaminhydrochlorid (5 mg/mL), α-Interferon (800 IU/mL), Zanamivir (20 mg/mL), Ribavirin (10 mg/mL), Oseltamivir (60 ng/mL), Pramivir (1 mg/mL), Lopinavir (500 mg/mL), Ritonavir (60 mg/mL), Mupirocin (20 mg/mL), Azithromycin (1 mg/mL), Ceproten (40 μg/mL), Meropenem (200 mg/mL), Levofloxacin (10 μg/mL) an Tobramycin (0,6 mg/mL). D'Resultater hunn gewisen, datt déi stéierend Substanzen an den uewe genannten Konzentratioune keng Stéierungsreaktioun op d'Detektiounsresultater vu Pathogenen haten.
Uwendbar Instrumenter	Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer SLAN^®-96P Echtzäit-PCR-Systemer QuantStudio™ 5 Echtzäit-PCR-Systemer Liichtzyklus^®480 Echtzäit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System