Produiten
-
Et kéint Kliniker hëllefen zu den Designbehandlungspläng fir verschidde individuelle Schüler aus dem Molekular Niveau ze garantéieren, dofir fir d'Gesondheet vu Patienten un déi gréisste Mooss ze garantéieren.
-
Mënschlecht Braum Gen V600E Mutatioun
Dësen Test Kit gëtt benotzt fir qualitativ d'BRAF Gen V600E Mutatioun an paraffin-embedded Otemschwieregkeeten Echantillon vun mënschlech Melanom, colorectal Kriibs, Schild Kriibs a Lungenkrebs in vitro z'entdecken.
-
Mënschlech bcr-abl Fusiouns Gen Mutatioun
Dëse Kit ass gëeegent fir qualitativ Detektioun vu p190, p210 an p230 Isoformen vum BCR-ABL Fusiounsgen a mënschleche Knochenmark Proben.
-
KRAS 8 Mutatiounen
Dëse Kit ass fir in vitro qualitativ Detektioun vun 8 Mutatiounen an Codons 12 an 13 vum K-ras Gen an extrahéierten DNA aus mënschlechen paraffin-agebetterte pathologesche Sektiounen geduecht.
-
Mënschlech Egfr Gen 29 Mutatiounen
Dës Kach gëtt zu vun Vitro-qualitativ Handositioun erreecht ginn, enger neier Mutungen zu Genons u 501 Allerdéngs am SecRR studéieren.
-
Mënsch Ros1 Fusion Gen Mutatioun
D'Testresultater sinn nëmme fir klinesch Referenz a sollten net als eenzeg Basis fir individuell Behandlung vu Patienten benotzt ginn.
-
Mënschlech Emm4-alk Fusion Gen Mutatioun
Dëse Kit gëtt benotzt fir qualitativ 12 Mutatiounsarten vum EML4-ALK Fusiounsgen a Proben vu mënschlechen net-klengzellen Lungenkrebspatienten in vitro z'entdecken.D'Test d'Resultater sinn forkinescht Refenze si nëmme fir déi eenzeg Basis ze benotzen als déi eenzeg Basis fir déi indektiviséiert Behandlung vun Patienten ze benotzen.Kliniker sollten iwwergräifend Uerteeler iwwer d'Testresultater baséieren op Faktoren wéi den Zoustand vum Patient, Drogenindikatiounen, Behandlungsreaktioun an aner Laboratoire Testindikatoren.
-
Mycoplasma Hominis Nukleinsäure
Dëse Kit ass gëeegent fir qualitativ Detektioun vu Mycoplasma hominis (MH) a männlechen Harnweeër a weiblech Genitaltrakt Sekretiounsprouwen.
-
Herpes Simplex Virus Typ 1/2，(HSV1/2) Nukleinsäure
Dëse Kit gëtt fir in vitro qualitativ Detektioun vum Herpes Simplex Virus Typ 1 (HSV1) an Herpes Simplex Virus Typ 2 (HSV2) benotzt fir Patienten mat verdächtegen HSV Infektiounen ze diagnostizéieren an ze behandelen.
-
SARS-CoV-2 Virus Antigen - Heemtest
Dësen Detektiounskit ass fir in vitro qualitativ Detektioun vum SARS-CoV-2 Antigen an Nasal Swab Proben.Dësen Test ass geduecht fir net-Rezept Hausgebrauch Selbsttestung mat selbst gesammelten anterioren Nasen (Nasen) Swab Echantillon vun Individuen vu 15 Joer oder méi al, déi verdächteg sinn vum COVID-19 oder Erwuessener gesammelt Nasal Swab Proben vun Individuen ënner 15 Joer al déi vum COVID-19 verdächtegt sinn.
-
Giel Féiwer Virus Nukleicsäure
Dëse Kit ass gëeegent fir qualitativ Detektioun vu Yellow Fever Virus Nukleinsäure a Serum Echantillon vu Patienten, a bitt en effektiven Hëllefsmëttel fir klinesch Diagnostik a Behandlung vu Yellow Fever Virus Infektioun.D'Testresultater sinn nëmme fir klinesch Referenz, an déi definitiv Diagnostik soll an enker Kombinatioun mat anere klineschen Indikatoren ëmfaassend berücksichtegt ginn.
-
HIV Quantitativ
HIV Quantitative Detection Kit (Fluorescence PCR) (nodréiglech de Kit bezeechent) gëtt fir d'quantitativ Detektioun vu mënschlechen Immunodeficiency Virus (HIV) RNA am mënschleche Serum oder Plasma Echantillon benotzt.
